• page_banner

Produkter

Häerzmarker - Troponin I

Immunoassay fir d'in vitro quantitativ Bestëmmung vun der cTnI (Troponin I Ultra) Konzentratioun am mënschleche ganz Blutt, Serum a Plasma.Miessunge vum Herz-Troponin I ginn an der Diagnostik an der Behandlung vu myokardeschen Infarkt benotzt an als Hëllef bei der Risikostratifikatioun vu Patienten mat akuter Koronarsyndrome mat Respekt fir hire relativen Risiko vu Mortalitéit.


Produit Detailer

Produit Tags

Troponin ass e reglementaresche Protein op Muskelfaseren a Muskelzellen, wat haaptsächlech de relativen Rutsch tëscht décke an dënnen Muskelfilamenter während der myokardescher Kontraktioun reguléiert.Et besteet aus dräi Ënnerunitéiten: Troponin T (TNT), Troponin I (TNI) an Troponin C (TNC).Den Ausdrock vun den dräi Ënnertypen am Skelettmuskel a Myokardium gëtt och vu verschiddene Genen geregelt.Den Inhalt vun Herz-Troponin am normale Serum ass vill méi niddereg wéi dee vun anere myokardeschen Enzymen, awer d'Konzentratioun vu Kardiomyozyten ass ganz héich.Wann d'Myokardzellmembran intakt ass, kann cTnI d'Zellmembran net an d'Blutzirkulatioun penetréieren.Wann myokardial Zellen Degeneratioun an Nekrose duerch Ischämie an Hypoxie erliewen, gëtt cTnI duerch beschiedegt Zellmembranen an d'Blutt verëffentlecht.D'Konzentratioun vu cTnI fänkt un 3-4 Stonnen no der Optriede vun AMI erop, spëtzt bei 12-24 Stonnen, a geet weider fir 5-10 Deeg.Dofir ass d'Bestëmmung vun der cTnI Konzentratioun am Blutt e gudden Indikator fir d'Observatioun vun der Effizienz vun der Reperfusioun an der Reperfusioun bei AMI Patienten ginn.cTnI huet net nëmme staark Spezifizitéit, awer huet och héich Empfindlechkeet a laang Dauer.Dofir kann cTnI als e wichtege Marker benotzt ginn fir bei der Diagnostik vu myokardeschen Verletzungen ze hëllefen, besonnesch akuten myokardeschen Infarkt.

Major Komponente

Mikropartikelen (M): 0.13mg / ml Mikropartikele gekoppelt mat Anti Troponin I Ultra Antikörper
Reagens 1 (R1): 0.1M Tris-Puffer
Reagens 2 (R2): 0.5μg/ml Alkalesch Phosphatase markéiert Antitroponin I ultra
Botzen Léisung: 0,05% Surfaktant, 0,9% Natriumchloridbuffer
Substrat: AMPPD am AMP-Puffer
Kalibrator (optional): Troponin ech ultra antigen
Kontrollmaterial (optional): Troponin ech ultra antigen

 

Note:
1.Components sinn net austauschbar tëscht Chargen vu Reagensstreifen;
2.See de Kalibrator Flasche Label fir Kalibrator Konzentratioun;
3.See d'Kontrollflasche Label fir d'Konzentratiounsberäich vu Kontrollen.

Lagerung a Validitéit

1.Storage: 2 ℃ ~ 8 ℃, vermeiden direktem Sonneliicht.
2.Validitéit: onopgemaachte Produkter si valabel fir 12 Méint ënner spezifizéierte Konditiounen.
3.Kalibratoren a Kontrollen no der Opléisung kënne fir 14 Deeg an 2℃~8℃ donkel Ëmfeld gespäichert ginn.

Applicabel Instrumenter

Automatiséierter CLIA System vun Illumaxbio (lumiflx16, lumiflx16s, lumilite8, lumilite8s).


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis