English
  • page_banner

Produkter

Häerzmarker - MYO Featured Image
  • Häerzmarker - MYO

Häerzmarker - MYO

Ee Prouf, ee Laf, een Instrument;erhéicht d'Effizienz bei Triaging Këscht Schmerzpatienten.

Myoglobin ass e Protein mat engem Molekulargewiicht vun 17,8KD.Seng molekulare Struktur ass ähnlech wéi Hämoglobin, an et huet d'Funktioun fir Sauerstoff a Muskelzellen ze transportéieren an ze späicheren.Mënschleche Myokardium a Skelettmuskel enthalen eng grouss Quantitéit vu Myoglobin, wat selten am Blutt vun normale Leit ass.Et gëtt haaptsächlech metaboliséiert an duerch d'Nier excretéiert.Wann de Myokardium oder de Sträifen Muskel beschiedegt ass, gëtt Myoglobin an de vaskuläre System fräigelooss wéinst der Broch vun der Zellmembran, an de Myoglobin am Serum kann wesentlech erhéicht ginn.Myoglobin ass e Biomarker dee séier myokardial Nekrose reflektéiere kann.Am Verglach mat anere Substanzen wéi Laktatdehydrogenase huet Myoglobin e méi klengt Molekulargewiicht, sou datt et méi séier an d'Blutzirkulatioun integréiere kann.Bestëmmung vu Serum Myoglobin kann als Index fir fréi Diagnostik vu myokardeschen Infarkt benotzt ginn.D'kombinéiert Detektioun vu Troponin I (cTnI), Myoglobin (Myo) a Kreatin-Kinase-Isoenzym (CK-MB) ass vu grousse Wäert an der fréicher Diagnos vum akuten myokardeschen Infarkt (AMI).


Produit Detailer

Produit Tags

Major Komponente

Mikropartikelen (M): 0.13mg/ml Mikropartikel gekoppelt mat Anti Myoglobin Antikörper
Reagens 1 (R1): 0.1M Tris-Puffer
Reagens 2 (R2): 0.5μg/ml Alkalesch Phosphatase markéiert Anti Myoglobin Antikörper
Botzen Léisung: 0,05% Surfaktant, 0,9% Natriumchloridbuffer
Substrat: AMPPD am AMP-Puffer
Kalibrator (optional): Myoglobin Antigen
Kontrollmaterial (optional): Myoglobin Antigen

 

Note:
1.Components sinn net austauschbar tëscht Chargen vu Reagensstreifen;
2.See de Kalibrator Flasche Label fir Kalibrator Konzentratioun;
3.See d'Kontrollflasche Label fir d'Konzentratiounsberäich vu Kontrollen;

Lagerung a Validitéit

1.Storage: 2 ℃ ~ 8 ℃, vermeiden direktem Sonneliicht.
2.Validitéit: onopgemaachte Produkter si valabel fir 12 Méint ënner spezifizéierte Konditiounen.
3.Calibrators a Kontrollen no opgeléist kënne fir 14 Deeg an 2 ℃ ~ 8 ℃ donkel Ëmfeld gespäichert ginn.

Applicabel Instrumenter

Automatiséiert CLIA System vun Illumaxbio (lumiflx16, lumiflx16s, lumilite8, lumilite8s).

  • virdrun:
  • Nächste:
    • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis

    Zesummenhang Produiten