• page_banner

Produkter

Häerzmarker - D-Dimer

Immunoassay fir d'in vitro quantitativ Bestëmmung vun der D-Dimer Konzentratioun am mënschleche Serum a Plasma.Ausgeschloss Lungenembolie a sou wéineg wéi 15 Minutten an engem no-Patientëmfeld.

D-Dimer ass e Fibrinpolymer vun DD Fragmenter vu vernetzten Fibrinmoleküle geformt ënner Enzymolyse vu Plasmin.En dynamesche Gläichgewiicht tëscht Plasmin an inhibitoreschen Enzym gëtt bei fäerten Persounen erhale gelooss, sou datt d'Blutzirkulatioun normal kann duerchgefouert ginn.De fibrinolytesche System am mënschleche Kierper spillt eng wichteg Roll beim Erhalen vun der normaler Permeabilitéit vun der Bluttgefässwand an dem Flowzoustand vum Blutt souwéi Tissuereparatur.Fir den normale physiologeschen Zoustand z'erhalen, am Fall vun Trauma oder vaskuläre Schued, Thrombusbildung kann Bluttverloscht vu beschiedegte Bluttfässer verhënneren.Ënner pathologesche Bedéngungen, wann Koagulatioun am Kierper geschitt, wierkt Thrombin op Fibrin, an de fibrinolytesche System gëtt aktivéiert fir Fibrin ze degradéieren a verschidde Fragmenter ze bilden.R Kette kann zwee Fragmenter verbannen, déi D Fragment enthalen fir D-Dimer ze bilden.D'Erhéijung vum D-Dimer Niveau representéiert d'Bildung vu Bluttgerinnung am vaskuläre Zirkulatiounssystem.Et ass e sensiblen Marker vun akuter Thrombose, awer et ass net spezifesch.


Produit Detailer

Produit Tags

Major Komponente

Mikropartikelen (M): 0.13mg/ml Mikropartikel gekoppelt mat Anti-D-Dimer Antikörper
Reagens 1 (R1): 0.1M Tris-Puffer
Reagens 2 (R2): 0.5μg/ml Alkalesch Phosphatase markéiert Anti D-Dimer Antikörper
Botzen Léisung: 0,05% Surfaktant, 0,9% Natriumchloridbuffer
Substrat: AMPPD am AMP-Puffer
Kalibrator (optional): D-Dimer antigen
Kontrollmaterial (optional): D-Dimer antigen

 

Note:
1.Components sinn net austauschbar tëscht Chargen vu Reagensstreifen;
2.See de Kalibrator Flasche Label fir Kalibrator Konzentratioun;
3.See d'Kontrollflasche Label fir d'Konzentratiounsberäich vu Kontrollen;

Lagerung a Validitéit

1.Storage: 2 ℃ ~ 8 ℃, vermeiden direktem Sonneliicht.
2.Validitéit: onopgemaachte Produkter si valabel fir 12 Méint ënner spezifizéierte Konditiounen.
3.Calibrators a Kontrollen no opgeléist kënne fir 14 Deeg an 2 ℃ ~ 8 ℃ donkel Ëmfeld gespäichert ginn.

Applicabel Instrumenter

Automatiséiert CLIA System vun Illumaxbio (lumiflx16, lumiflx16s, lumilite8, lumilite8s).


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis